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PROSIM 8/8P生命体征模拟器

PROSIM 8/8P生命体征模拟器

详细描述

PROSIM 8/8P生命体征模拟器

PROSIM 8 生命体征模拟器  产品介绍:


合 1 ProSim 8 生命体征模拟器为您的整个患者监护仪设备群提供快速全面的预防性维护 (PM) 测试。这一多功能模拟器旨在使您能在几分钟之内进出大多数 PM位置,可测试心电图(包括胎儿心电图与心律失常)、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创血压、血氧饱和度,并能模拟 Rainbow 多波长波形。ProSim 8 患者模拟器具有专业的保持连通的心电图,可确保导联连接、所有参数的生理同步脉冲以及可自定义的患者预设与自动定序,可提供无可匹敌的快速方便的全面监护测试。借助条码扫描器兼容性与无线 PC 接口、直接打印、数据传输与报告以及先进的集成技术和有用的性能,可让您对患者监护仪设备群性能完全放心,并且可轻松通过法规审核。


一体化的全面监护测试比之前的技术小 80 %,且比之前的技术轻 17 /7.7 千克
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 1 多功能模拟器测试心电图(包括胎儿心电图与心律失常)、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创
血压、血氧饱和度以及 Rainbow 多波长波形
保持连通的心电图,可实现方便/安全的心电图搭锁与导联连接
自定义的血氧饱和度 r 曲线,可准确测试及将来的血氧定量技术
静压线性测试
可重复的无创血压模拟,用于动压可重复性测试
所有参数的生理同步脉冲
条码扫描及直接数据捕捉与打印功能
板载可自定义患者预设与自动定序,可进行快速/方便的测试
多语言用户界面可提供语言选择
易于更换的、使用寿命长的集成电池
可选的 PC 接口软件提供可自定义的程序/检查清单,可取代大量的服务手册与自动数据捕捉/存储
用于远程 PC 控制测试设备以及数据传输与自动法规报告的无线通讯


详细资料

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规格

一般规格
温度操作10 °C 到 40 °C(50 °F 到 104 °F)
存储-20 °C 到 +60 °C(-4 °F 到 +140 °F)
湿度10 % 到 90 % 不凝结
海拔3,000 米(9,843 英尺)
尺寸 (L x W x H) 14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米(5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸)
显示LCD 彩色显示屏
通讯USB 设备上行端口用于计算机控制的 Mini-B 连接器
USB 主机控制器端口类型 A,5V 输出,0.5 A 负载。用于键盘、条码识别器与打印机的连接器
无线用于计算机控制的 IEEE 82.15.4
电源可充电锂离子电池
电池充电器100 V 到 240 V 输入,15 V/2.0 A 输出。要获得性能,电池充电器应连接至正确接地的交流插座
电池寿命9 小时(少),通常 100 无创血压循环
重量1.87 千克(4.2 磅)
安全标准EN/IEC 61010-1:2001
认证CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS
电磁兼容性 (EMC) IEC 61326-1:2006
详细规格
正常窦性心律波形
心电图参考指定的心电图幅值用于导联 II(校准),从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例
正常窦性心律12 导联配置,且独立输出参考至右脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图导联线,用不同颜色标记 AHA 与 IEC 标准
高级别输出0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 %
幅值0.05 mV 到 0.5 mV(以 0.05mV 递增);0.5 mV 到 5mV(以 0.25 mV 递增)
幅值精度± (设置的 2 % + 0.05mV)
心电率10 BPM 到 360 BPM,以 1 BPM 递增
速率精度± 设置的 1 %
心电图波形选择成人(80 毫秒)或小儿(40 毫秒)QRS 用时
ST 段抬高仅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV(以 0.1 mV 递增)。其他增量:+ 0.05 mV 与 -0.05 mV
开机默认60 BPM、1.0 mV,成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高
起搏器波形
起搏器脉冲幅值0(关)、± 2、± 4、± 6、± 8、± 10、± 12、± 14、± 16、± 18、± 20、± 50、± 100、± 200、± 500 及± 700mV,用于导联 II(参考导联)
精度参考导联 II:± (设置的 5 % + 0.2mV)
所有其他导联:± (设置的 10 % +0.4 mV)
起搏器脉冲宽度0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒与 2 毫秒 ± 5 %
起博性心律失常心房 80 BPM
异步 75 BPM
需要频繁的窦性搏动
需要偶尔的窦性搏动
房室顺序
刺激无效(一次)
无功能
开机默认幅值 5 mV,宽度 1 毫秒,心房波形
心律不齐
基线正常窦性心律80 BPM
PVC 病灶左侧病灶,标准定时(除非指定)
室上心律不齐房颤(粗或细);房扑;窦性心律不齐;漏搏(一次);房性心动过速;发作性心房心动过速;窦性心律;以及室上心动过速
早搏心律不齐早搏心房收缩 (PAC);早搏窦性收缩 (PNC);PVC1 左心室;PVC1 左心室,早期;PVC1 左心室,R on T;PVC2 右心室;PVC2 右心室,早期;PVC2右心室,R on T;以及多源性 PVC
室性心律不齐每分钟 PVC 6、12 或 24;频繁的多源性 PVC;二联脉;三联脉;多个PVC(一次进行 2、5 或 11 个 PVC);单心室心动过速(120 到 300BPM,以5BPM递增);多心室心动过速(5种类型);颤室(粗或细);以及心律停止
传导缺陷一、二或三级心传导阻滞;以及右或左束支阻滞
高级心脏生命支持可电击无脉停搏心律室颤(粗),室颤(细),不稳定的多形室性心动过速
不可电击无脉停搏心律心律停止
症状性心动过缓窦性心动过缓 (< 60 BPM)
二度房室传导阻滞,默比兹I 型
二度房室传导阻滞,默比兹II 型
完全/三度房室传导阻滞
右束支阻滞
左束支阻滞
症状性心动过速:规则窄复杂心动过速(QRS < 0.12 秒)窦性心动过速 > 150 BPM
室上心动过速
症状性心动过速:规则宽复杂心动过速(QRS ≥ 0.12 秒)窦性心动过速 > 150 BPM
传导异常的室上心动过速 SVT
不规则心动过速房颤(粗和细),房扑,不稳定的单形室性心动过速(120 BPM 到300 BPM)、扭转型室速/多形室性心动过速(QT 间隔长)
心电性能测试
幅值0.05 mV 到 0.5 mV(以 0.05 mV 递增)
0.5 mV 到 5 mV(以 0.25 mV 递增)
脉波30 BPM、60 BPM,脉冲宽度为 60 毫秒
方波0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz
三角波0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz
正弦波0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 与 150 Hz
R 波检测波形三角波脉冲
速率30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 与 250 BPM
宽度8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒递增),及 20 毫秒到 200 毫秒(以 10 毫秒递增)
宽度精度± (设置的 1 %+ 1 毫秒)
QRS 检测宽度8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒递增),及 20 毫秒到 200 毫秒(以 10 毫秒递增)
宽度精度± (设置的 1% + 1 毫秒)
速率30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 与 250 BPM
R 波上坡0.875 幅值,0.4375 x 宽度
R 波下坡全幅值,0.5 x 宽度
S 波上坡0.125 幅值,0.0625 x 宽度
高 T 波抑制波形QT 间隔 350 毫秒

T 波宽度 180 毫秒

T 波型 ? 正弦波
幅值0 % 到 150 % 参考导联幅值(以10 % 递增)
速率80 BPM
速率精度设置的 ± 1 %
幅值精度± (设置的 2 % + 0.05 mV)
心电伪差
类型50 Hz、60 Hz,肌肉、基线漂移、呼吸
大小对于每个导联,25 %、50 %、100 % 的正常窦性 R 波
导联选择全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6
胎儿/母亲心电
胎儿心率(固定) 60 BPM 到 240 BPM,以 1BPM 递增
胎儿心率(宫内压) 开始为 140 BPM,然后随压力变化
宫内压波形匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速
波时90 秒,钟形压力曲线,从 0 毫米汞柱到 90 毫米汞柱并返回到 0
宫内压时段2 分钟、3 分钟或 5 分钟;以及手动
默认设置FHR 120 BPM,匀减速波,手动
侵入式血压
通道2 个,每个均可单独设置参数,并且可单独与所有其他信号绝缘
输入/输出电阻300 Ω ± 10 %
激励器输入范围2 到 16 V 峰值
激励器输入频率范围直流电至 5000 Hz
传感器灵敏度5(默认)或 40 μV/V/毫米汞柱
压力精度± (设置的 1 % + 1 毫米汞柱)
静压- 10 到 + 300 毫米汞柱,以 1 毫米汞柱递增
压力单位毫米汞柱或千帕
动态波形类型(默认压力动脉 (120/80)
桡动脉 (120/80)
左心室 (120/00)
右心室 (25/00)
肺动脉 (25/10)
肺动脉楔压 (10/2)
右心房(中心静脉或 CVP)(15/10)
压力可变性收缩与舒张压均独立可变,以 1 毫米汞柱递增
Swan-Ganz 序列右心房、右心室 (RV)、肺动脉 (PA)、肺动脉楔压 (PAW)
心导管腔室主动脉、肺动脉瓣与二尖瓣
呼吸干扰波动脉、桡动脉与左心室增加 5 % 到 10 %
其他 毫米汞柱或 10 毫米汞柱
BP 输出环形 DIN 5 引脚
开机默认0 毫米汞柱
呼吸
速率0(关),15 BrPM 到 150 BrPM,以 1 BrPM 递增
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比率(吸气:呼气)正常1:1、1:2、1:3、1:4、1:5
通气1:1
电阻变化 (Δ Ω) 0.00 Ω 到 1.00 Ω(以 0.05 Ω 递增),以及 1 Ω 到 5 Ω(以 0.25 Ω 递增)
精度增量± (设置的 3 % + 0.05 Ω)
基线500 Ω、1000 Ω(默认)、1500 Ω、2000 Ω,导联 I、II、III
精度基线± 5 %
呼吸导联LA 或 LL(默认)
呼吸暂停选择12 秒、22 秒或 32 秒(一次性事件)或持续(呼吸暂???= 呼吸关)
开机默认20 BrPM,以 1.0 Ω 递增
温度
温度3.0 °C 到 42.0 °C,以 0.5 °C 递增
精度± 0.4 °C
兼容性Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 与 700 系列
输出环形 DIN 4 引脚
心输出量
导管类型Baxter Edwards,93a-131-7f
校准系数0.542(0 °C 注入),0.595(24 °C 注入)
血液温度36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %,以 1 °C 递增
注入量10 cc
注入温度0 °C 或 24 °C
心输出量每分钟 2.5、5、10 升 ± 5 %
错误注入曲线可用模拟波形
左右分流曲线可用模拟波形
校准脉冲1 秒 1.5 °
连接器环形 DIN 7 引脚
开机默认每分钟 5 升,0 °C 注入,37 °C 血液温度
非侵入式血压
压力单位毫米汞柱或千帕
血压计(压力计) 范围10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱
分辨率0.1 毫米汞柱
精度± (0.5 % 读数 + 0.5 毫米汞柱)
压力源目标压力范围20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱
分辨率1 毫米汞柱
无创血压模拟脉冲500ml 无创血压系统中 2 毫米汞柱
移动的空气量多 1.25 ml
模拟(收缩/舒张压 [MAP]) 成人:60/30 (40)、80/50 (60);100/65 (77);120/80 (93);150/100 (117);以及 200/150(167) 与 255/195 (215)
新生儿:35/15 (22);60/30(40);80/50 (60);100/65 (77);120/80 (93) 与 150/100
压力可变性:收缩与舒张压均可变,以 1 毫米汞柱为单位变化
可重复性± 2 毫米汞柱之内(独立于受测设备在脉冲振幅时)
同步:正常窦性心率:30 BPM 到240 BPM1 ml 时的心率:可达到240 BPM,脉冲可达 1 ml
1.25 ml 时的心率:180 BPM
同步:心律失常早搏心房收缩 (PAC)、早搏心室收缩(PVC)、房颤与漏搏
泄漏测试目标压力20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱
用时0:30 分钟到 5:00 分钟:以 30 秒递增
泄漏率0 毫米汞柱/分钟到 200 毫米汞柱/分钟
释压测试范围100 到 400 毫米汞柱
血氧饱和度模拟(可?。?/span>
% O2 范围30 % 到 100 %
分辨率1%
% O2 精度对于 Oximeter 制造商的 R 曲线UUT 特定范围内的饱和度:± (1 个 + 指定的 UUT 精度)
UUT 特定范围之外的饱和度:单调性,未指定精度
对于福禄克生物医学 R 曲线91 % 到 100 % ± (3 个 + 指定的UUT 精度)
81 % 到 90 % ± (5 个 + 指定的UUT 精度)
71 % 到 80 % ± (7 个 + 指定的UUT 精度)
低于 7 % 单调性,未指定精度
心率30 BPM 到 300 BPM,以 1 BPM 递增。血氧饱和度模拟得到同步,且心电率延迟了 150 毫秒。

传递:检测器电流与 LED 电流的比率,以百万分之几来表示 (ppm)范围0 ppm 到 300.00 ppm
分辨率0.01 ppm
精度对于兼容监护仪,+ 50 %/-30 %,对于其他仪器,未指定。按手指尺寸与颜色选择:暗、粗手指,中等手指,亮、细手指,新生儿的脚。
输液范围0 % 到 20.00 %
分辨率0.01%
伪差呼吸范围:传递的 0 % 到 5 %
分辨率: 1 %
速率:所有 ProSim 呼吸模拟设置
环境光范围:0 到 5X 透射光
分辨率:1X
频率:直流,50 Hz、60 Hz 与1 kHz 到 10 kHz,以 1 kHz 递增
Masimo Rainbow 技术使用由 Masimo 提供的可选适配器模拟 Masimo Rainbow 技术,能通过ProSim 2 波长模拟测试 Rainbow 多波长系统
兼容的制造商产品对于制造商 R 曲线多功能监护仪,Masimo、与 NoninKhoden
对于福禄克 R 曲线Mindray、GE-Ohmeda、飞利浦/HP与 BCI
预定义模拟
正常
高血压
低血压
心动过速
心动过缓
心脏病发作
心律停止
自动定序(默认)
监护测试序列
医疗培训序列
Oximeter 测试序列
心力衰竭序列
心律不齐序列
运动序列
呼吸序列
无创血压测试序列
有创血压测试序列
温度序列



标准附件

用户手册 CDProSim 6/8 用户手册》

入门手册ProSim 6/8 入门手册》

BPPS68 ProSim 6/8 电池组

电缆组件 USB 电缆

3010-0048FG 有创血压电缆,无端接

CCPS68 ProSim 6/8 便携包

5215-0268FG 成人封套心轴引线端子

5215-0269FG 成人封套心轴间隔装置端子

5027-0203FG 新生儿封套心轴

2780003FG 无创血压封套适配器组合

Ansur 演示 CD Ansur 演示 CD ROM

电源与电源软线


点击次数:  更新时间:2020-09-23 08:42:37  【打印此页】  【关闭

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